Paul Burnett e Kamdem Houshan vivem em Poway, na Califórnia, Estados Unidos, se conheceram na pré-escola e, desde então, são muito amigos. Kamden usa cadeira de rodas - mas isso nunca impediu Paul de brincar com o amigo."O que realmente contribui para a amizade deles é que Paul não vê Kamden como alguém que tem uma deficiência. Ele o vê apenas como Kamden, por causa do que Kam consegue ser quando está com ele", disse Yvonne Houshan, mãe de Kamden, ao jornal&nbsp;Today.Kamden tem oito anos e nasceu com um tumor em suas vértebras, fazendo com que sua espinha dorsal fosse 'engolida'. Ele já fez três cirurgias para retirar o tumor, mas ficou paraplégico e tem de usar cadeira de rodas para se locomover. O problema é que a cadeira é muito pesada para que o menino a movimente sozinha, o que já chegou a causar acidentes.O Medical, sistema de saúde público da Califórnia, cobre apenas uma cadeira de rodas a cada cinco anos, e, segundo a mãe, a cadeira não é adequada para Kamden. "Nós não podemos comprar outra cadeira", lamenta a mãe.Porém Paul percebeu todos os problemas que Kamden enfrenta com a cadeira não adequada. Depois que os dois terminaram a segunda série neste ano, Paul disse a sua mãe que gostaria de ajudar Kamden a comprar uma nova cadeira de rodas. Ele havia visto alguns vídeos sobre plataformas de financiamento coletivo na internet e perguntou aos pais se poderia começar uma campanha para ajudar Kamden.A mãe de Paul, Jenny Burnett, gostou da ideia e criou, junto com o filho, uma campanha no site&nbsp;Go Fund Me.&nbsp;"A cadeira de rodas dele já caiu muitas vezes e isso é um saco. Além disso, ele se esforça muito para puxá-la porque é muito pesada", escreveu Paul.Em apenas duas semanas, a campanha não só conseguiu arrecadar o valor que havia pedido - US$ 3.900,00 (cerca de R$ 12 mil) - como arrecadou mais US$ 5.455,00 (cerca de R$ 17 mil). O valor é suficiente para comprar uma cadeira de rodas totalmente customizada para Kamden."Ele me ajudou muito. Ele pensa em mim. Eu gosto de ter um amigo que pensa em mim", disse Kamden. Ele&nbsp;já escolheu uma nova cadeira de rodas, que deve ficar pronta&nbsp; em agosto."A nova cadeira é muito mais leve. Ele vai conseguir fazer as coisas muito mais facilmente, ele consegue puxá-la sozinho", disse a mãe de Kamden. "Paul é realmente uma criança muito doce. Eu não conseguia acreditar!", completou a mãe.

Menino de oito anos faz 'vaquinha' online para comprar cadeira de rodas para melhor amigo

Geral

Geral - título

Matéria - Geral Daqui

Mundo

A bailarina goiana Alice Campelo, de 21 anos, pede ajuda para realizar o sonho de entrar em uma companhia internacional de dança. Alice, que começou a dançar aos 11 anos, conta que ganhou as passagens para a Europa, onde acontecerão as audições das companhias, mas ainda precisa de recursos para arcar com os custos da estadia durante a viagem.&nbsp;“Ganhei as passagens e tenho até o dia 16 para arrecadar todos os recursos que eu conseguir, para que eu possa fazer todas as audições, tanto na Inglaterra, quanto na Alemanha, onde está a companhia dos meus sonhos. Ao todo, serão 79 dias de viagem”, contou.Alice também explica como funcionam as seleções das quais vai participar nos próximos meses. “Vou participar das seleções, que acontecem, geralmente, por meio de uma aula. Ali somos avaliados e se a companhia gosta do que é mostrado, o bailarino é contratado. Estou indo em busca desse contrato, que é meu sonho, para poder ingressar no balé lá fora”, contou.&nbsp;Sobre a viagem, Alice detalha que está bastante ansiosa. “Eu me vejo lá. Esperei muito tempo por esse momento, só Deus sabe tudo o que eu passei para chegar até aqui”, completou.&nbsp;Trajetória Alice relembra que começou a dançar aos 11 anos. Aos 17, se formou bailarina pelo Brasileu França, momento em que passou a integrar a Companhia Jovem da instituição, na qual segue até hoje. Ela também passou a integrar a Quasar Cia de Dança em 2023.Quem quiser ajudar Alice a realizar o sonho dela, pode contribuir com qualquer valor para o pix (62) 98565-4773.

Bailarina goiana pede ajuda para conseguir entrar em companhia internacional

Famosos

Famosos - título

Matéria - Famosos Daqui

O Lúpus Eritematoso Sistêmico é uma doença inflamatória crônica que pode afetar inúmeros órgãos e tecidos do corpo humano, como a pele, articulações, rins e o cérebro. A Sociedade Brasileira de Reumatologia (SRB) estima que cerca de 65 mil pessoas no Brasil, com idade entre 20 e 45 anos, sofram com o problema. E mais: a doença acomete especialmente o público feminino. Acredita-se que a cada 1.700 mulheres no país, uma&nbsp; tenha o lúpus.  Diagnosticada em 2005 com uma forma rara e severa da doença, Francisca Soares de Oliveira, 55 anos, aposentada, está entre as milhares de brasileiras que&nbsp; enfrentam uma enorme batalha para ter o mínimo de qualidade de vida, já que o Lúpus Eritematoso Sistêmico não tem cura. Natural de Rio Branco, capital do Acre, Francisca conta que no início do tratamento precisava vir para Goiânia a cada três meses.&nbsp;Mas seu estado de saúde foi agravando e as viagens tornaram-se mais frequentes. Foi quando em 2015, que Francisca, junto com a irmã, mudou-se para Goiânia com o objetivo de buscar melhores condições para se tratar. Desde então, ela vem sendo assistida pelo Hospital Geral de Goiânia Dr. Alberto Rassi (HGG). A doença se agravou, e ela precisou de uma equipe multidisciplinar de médicos, com traumatologistas, cardiologistas e ortopedistas.&nbsp;Contudo o tratamento não impediu o avanço da doença, que já atingiu seu estágio mais severo. O lúpus causou estragos nas articulações de Francisca, tornando inviabilizando sua locomoção. "Estou acamada desde maio e, no intervalo, tive que enfrentar uma infecção resistente, o que me levou a uma internação de oito dias para receber tratamento com antibióticos", diz Francisca.&nbsp;Voltar para casa Em razão dos comprometimentos que a doença lhe gerou, e de não haver mais o que fazer a não ser cuidados paliativos, ela e sua família entenderam que é melhor que ela esteja em sua terra natal, junto de seus parentes que podem melhor assisti-la. O problema é o custo para voltar para casa. Fran precisa de duas passagens de avião, sendo que a dela precisa ser em acomodação especial, pois ela só fica deitada.&nbsp;“Eu enfrento a doença há mais de 15 anos e tenho sofrido muito a cada evolução dela. Não temos condição de viver aqui. Meu sonho é poder voltar, mas, para isso preciso de ajuda financeira por conta das passagens, que são duas, minha e da minha irmã, que me acompanha”, desabafa.&nbsp;Atualmente, Francisca mora com a irmã em um apartamento no centro de Goiânia, elas sobrevivem com ajuda de amigos e conhecidos da igreja. Eles pagam seu aluguel e ajudam nas despesas básicas, e também no plano de saúde.Serviço Se você puder ajudar Francisca de alguma forma, entre em contato pelos telefones: 68 99991-9391 e 62 98272-6646.

Com Lúpus, mulher pede ajuda para voltar para o Acre

A goiana Natália Borges Xavier tenta arrecadar o valor de R$ 13 mil para se inscrever no Campeonato Internacional de Parabadminton, que será disputado no Bahrain, entre os dias 17 e 23 de maio. A atleta, conhecida como Naná, tem nanismo e é a única brasileira da categoria SH6 selecionada para disputar o torneio.Naná tem diagnóstico de hipoacondroplasia, que é um dos mais de 500 tipos de nanismo. Ela tem até sexta-feira (28) para arrecadar o valor e concluir sua inscrição na competição. O montante também será utilizado para ajudá-la na hospedagem e alimentação. Valores de transporte serão custeados pela atleta.“A competição não é só importante pra mim em termos de condições técnicas, de convocação ou classificação para os Jogos Parapan-Americanos de Santiago 2023, em novembro, e Paralímpicos de Paris em 2024. É importante para o esporte da pessoa com nanismo. É uma modalidade nova que entrou no circuito de 2020, no caso paralímpico, e precisamos fortalecer a categoria ao qual eu pertenço, mas a gente sente que a nossa precisa de visibilidade inclusive no Brasil, pois o número não é grande comparado às outras categorias”, comentou Naná.A atleta pratica parabadminton há quase 1 ano e meio. Na última semana, a goiana participou de uma competição em São Paulo e subiu seis posições no Ranking Mundial da categoria simples. Atualmente, ela é a 23º colocada na classificação. Na mista, que engloba brasileiros SH6 Mundial, aparece em 29º.Naná já praticou outros esportes, como a natação, e contou que “sentia falta de um nivelamento” no esporte por não ter disputado provas e competições com pessoas que tivessem nanismo.“Eu não me sentia menor ou desqualificada, mas queria competir com alguém que tivesse quase a mesma deficiência que a minha. O parabadminton é rápido, ágil e dinâmico mas também exige tranquilidade e leveza. É uma espécie de ballet. Mais que representar minha cidade, Estado e País, é uma forma de mostrar que as pessoas com nanismo e com deficiência podem estar em um esporte de alto rendimento”, completou Naná.Arrecadações para a atleta goiana podem ser feitas via pix: nanabrmx@gmail.com

Goiana tenta arrecadar R$ 13 mil para disputar torneio internacional de Parabadminton no Bahrain

Esporte

Esporte - título

Matéria - Esporte Daqui

Vaquinha

Três meses após ser picado por uma aranha e ficar internado no Hospital Estadual da Criança e do Adolescente (Hecad), em Goiânia, a família do Miguel Alves Agapito, de 2 anos, pede ajuda para continuar o tratamento. Para isso, abriram uma <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-o-miguel-evelin-alves" target="_blank">vaquinha virtual</a>&nbsp;para arrecadar R$ 3 mil.“Sinto muitas dores, e choro o tempo todo. Preciso me consultar novamente com especialistas, fazer os exames que são caros, fazer fisioterapia e comprar os remédios, porém nossas economias já se esgotaram, pedimos sua ajuda para darmos continuidade no tratamento”, diz parte da mensagem publicada.A mãe dele, Ludmylla Christye da Silveira, chegou a fazer um vídeo mostrando a melhora do filho, mas relata que ele voltou a passar mal. “Ele sempre está tendo febre, sente dores no braço. Era uma criança super saudável, feliz. Após o acontecimento ele nunca está bem, sempre tem algum problema”, afirma.Até a tarde desta quarta-feira (25), a vaquinha já arrecadou R$ 2.786 de 44 apoiadores. "O valor arrecadado vai ser para exames clínicos e de imagens, fisioterapia, natação, que foi indicada pelo médico para tratar o bracinho, e medicação", explica&nbsp;Ludmylla.RelembreNa época, os pais do garoto contaram que ele começou a chorar no berço quando estava em casa, em Aparecida de Goiânia, no dia 12 de fevereiro. A família relata que encontrou uma aranha marrom no lençol onde Miguel estava deitado e, em uma consulta particular, confirmaram que ele havia sido picado pelo inseto.Ludmylla denunciou que desde o início encontraram muita dificuldade para internar Miguel em um hospital público, que, segundo ela, disseram que “não era nada”. Por isso, precisaram pagar uma consulta particular com um infectologista, pois ele passou mal, teve febre de 40°C e estava com um caroço no braço.“O médico fez um laudo confirmando que o Miguel foi picado por aranha e disse que ele tinha que passar por uma cirurgia para drenar a picada. Ele corre risco de ter o braço amputado”, contou a tia, Andressa Fernandes. Miguel passou por uma cirurgia no dia 23 de fevereiro, que retirou o “perigo de amputação”.