A Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou nesta terça (1º) a vacina Coronavac, desenvolvida pela chinesa Sinovac e fabricada também no Brasil, pelo Instituto Butantan. O imunizante foi incluído na lista de uso emergencial (EUL) da entidade, o que permite que seja distribuída pelo consórcio Covax —que distribui imunizantes para mais de cem países no mundo.A autorização da Coronavac pela OMS também abre caminho para que brasileiros vacinados com ela tenham seu acesso facilitado à União Europeia, quando o bloco abrir suas fronteiras para viajantes que partem do Brasil.Isso acontece porque, pelas recomendações atuais da UE, os países podem dispensar testes e quarentenas de quem tenha tomado as doses regulamentares de um imunizante aprovado pela agência europeia (EMA) ou pela OMS.Mas isso não quer dizer que qualquer pessoa vacinada tenha entrada livre no bloco europeu, nem que os não imunizados estejam definitivamente barrados. Na verdade, os acordos feitos pela UE valem apenas para restituir o livre trânsito de seus próprios cidadãos pelas fronteiras internas. Em relação a estrangeiros, cada país pode decidir que condições aplicar.Mais do que a marca da vacina tomada, o que pode dificultar a vida dos turistas brasileiros é a situação da pandemia. Os 27 membros da UE adotam regras comuns para definir quais países são considerados seguros para viagens não essenciais.Um dos critérios é o número de novos casos de coronavírus por 100 mil habitantes em 14 dias, que deve ser inferior a 75 (no Brasil a incidência é 395/100 mil). Também entram na decisão a tendência de contágios (crescente ou decrescente), o número de testes feitos por habitante, o índice de resultados positivos, o avanço da vacinação, a presença de variantes e a resposta geral do país à pandemia —se aplica testes, rastreia contatos, faz isolamento e se possui informações confiáveis.Com base nesses critérios, a UE atualiza quinzenalmente a relação de países para os quais as viagens não essenciais estão liberadas. Por enquanto, a relação tem oito países: Austrália, Nova Zelândia, Singapura, Coreia do Sul, Tailândia, Ruanda, Israel e China —quando oferecer reciprocidade.Um membro da UE pode decidir unilateralmente receber turistas de países de fora da lista —como fizeram no mês passado Espanha, Portugal e Grécia, já abertos para os britânicos. Nesse caso, cabe ao país estipular suas condições: por exemplo, a comprovação de vacina ou a exigência de um teste negativo para coronavírus.Mas viajantes que saem de países de zona vermelha, como o Brasil, hoje só podem entrar se a viagem for essencial e precisam fazer quarentena em várias nações europeias. A expectativa é que essas restrições perdurem até que a pandemia no país arrefeça.A inclusão de uma vacina na EUL da OMS, porém, não tem nenhuma relação com o turismo e, sim, com a saúde. Significa que ela teve sua qualidade, segurança e eficácia verificadas.Segundo a organização, os estudos mostraram que a vacina preveniu doenças sintomáticas em 51% dos imunizados e evitou Covid-19 grave e hospitalização em 100% da população estudada.Embora a porcentagem de maiores de 60 anos nos ensaios clínicos tenha sido pequena, a OMS diz que os dados coletados durante as campanhas de vacinação em vários países mostram que seu efeito protetor nos mais idosos é semelhante ao obtido entre os mais jovens.Em experimento realizado em Serrana, no interior paulista, com mais de 95% das pessoas vacinadas, as mortes provocadas por Covid-19 caíram 95%.Com base nas evidências disponíveis, a OMS recomenda a Coronavac para adultos de 18 anos ou mais, em um esquema de duas doses com espaçamento de duas a quatro semanas. ​Por usar a tecnologia de vírus inativado (morto), o produto em requisitos de armazenamento simples, o que o torna particularmente adequado para países com menos recursos, afirmou a OMS. A entidade também autorizou para uso de emergência as vacinas da Pfizer/BioNTech, Astrazeneca, Janssen, Moderna e Sinopharm.O Instituto Butantan disse em nota que "recebeu com satisfação e entusiasmo a notícia da aprovação" e manifestou se orgulhar por ter "contribuído para mais essa conquista", ressaltando que a OMS levou em conta, para a decisão, dados de eficácia produzidos a partir de pesquisa no Brasil, feita sob sua coordenação, entre julho e dezembro de 2020.Nesta terça, a OMS fez também um apelo pelo investimento de US$ 50 bilhões (R$ 258 bi) no aumento da capacidade de produção de imunizantes no mundo.Segundo a entidade, em pronunciamento conjunto com o Fundo Monetário Internacional (FMI), o Banco Mundial e a Organização Mundial do Comércio (OMC), isso aceleraria o final da pandemia, acelerando a retomada econômica.A declaração conjunta baseia-se em uma análise recente da equipe do FMI, que estima em US$ 50 bilhões o capital necessário para aumentar fabricação, fornecimento, fluxos de comércio e entrega de diagnósticos, oxigênio, tratamentos, suprimentos médicos e vacinas.“Isso acabará com a pandemia mais rapidamente no mundo em desenvolvimento, reduzirá infecções e perdas de vidas, acelerará a recuperação econômica e gerará cerca de US$ 9 trilhões (R$ 46 tri) em produção global adicional até 2025”, disseram as entidades.

OMS aprova uso emergencial da vacina Coronavac contra Covid-19

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JOÃO GABRIEL PALHARESApós a aplicação das doses com vencimento para o dia 30 de abril, nesta quinta-feira (18), em uma faixa etária ampliada, as próximas remessas das vacinas contra a dengue destinadas a Goiás serão voltadas ao público-alvo inicial: crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. A informação é da&nbsp;Secretaria Estadual de Saúde (SES-GO).&nbsp;Em Goiânia, todas as doses remanescentes da Qdenga foram aplicadas. A estratégia de ampliação anunciada pelo Ministério da Saúde (MS) ao público de 4 a 59 anos poderá ser repetida caso as novas vacinas não sejam aplicadas no público-alvo até o período próximo à data de vencimento das doses, como ocorreu nesta quinta-feira.A ampliação da faixa etária ficará vigente até o esgotamento das doses remanescentes que foram distribuídas nos 246 municípios goianos, a SES confirmou a aplicação de 60,4% do quantitativo enviado ao estado. Goiás recebeu um total de 158.505, destas 1,4 mil foram distribuídas nesta quinta-feira em Goiânia para contemplar estratégia com maior público. Esse número foi somado a outras 600 doses que já estavam disponíveis para aplicação na rede municipal de saúde da capital.O jornal esteve em cinco das 12 salas de vacinação anunciadas pela Secretaria Municipal de Saúde (SMS). Em grande parte das unidades foram encontradas pessoas à espera dos imunizantes, que foram repostos no decorrer do dia devido a alta procura.Durante a manhã, Danilo Oliveira, 35 anos, esteve no Centro de Saúde (CS) do Cidade Jardim e não encontrou vacinas disponíveis. As que haviam no local tinham acabado por volta das 9h30. A esperança era por mais uma remessa de 100 doses que chegaria na parte da tarde.Segundo a SMS, uma média de 116 doses foram distribuídas para cada uma das 12 salas de vacinação. No entanto, no Centro Integrado de Atenção Médico Sanitária (Ciams) Doutor Domingos Viggiano, no Jardim América, responsáveis pela vacinação disseram ter recebido cerca de 250 doses durante o dia, fora as 70 unidades que já estavam disponíveis no local. Na tarde desta quinta-feira o centro estava lotado de pessoas para vacinação e os imunizantes foram esgotados.A medida foi necessária para evitar o desperdício dos imunizantes que demonstraram uma baixa procura entre o público estabelecido anteriormente. Apesar do impasse pela permanência da ampliação da faixa etária, as pessoas que se vacinaram durante essa estratégia estão com a segunda dose garantida para daqui 90 dias.Mesmo com a mudança na faixa etária, gestantes, puérperas, imunossuprimidos e pessoas com mais de 60 anos ainda não podem receber o imunizante. O último grupo é o mais afetado pelas mortes de dengue. De acordo com indicadores da SES, 177 óbitos e 109.978 casos estão confirmados em Goiás.BuscaEm um dos pontos anunciados pela SMS, no Cais Bairro Goiá, até às 12h não havia imunizante para aplicação. Segundo responsáveis pela administração do local, a unidade já estava com doses esgotadas desde quarta-feira (17) devido à alta adesão. Pessoas no local esperavam também pela chegada de imunizantes na parte da tarde.Durante a passagem da reportagem no Ciams Novo Horizonte, na região Sudoeste, às 13h30, cerca de 100 doses foram entregues. Antes disso, um homem estava tentando falar com a direção da unidade para entender sobre o anúncio da sala e a falta de vacinas. Mas o diretor responsável pela unidade não estava no local.De acordo com o homem, devido ao anúncio, ele teria evitado levar as crianças para a escola e aproveitado o horário de almoço para ir até a unidade, mas “não tinha informações sobre a atual situação da vacinação”. Com a chegada de mais vacinas, ele, a esposa e os três filhos foram imunizados.EntendaIniciada em fevereiro, a vacinação contra a dengue tem tido baixa procura do público-alvo no País. A campanha atualmente é recomendada só para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. E para evitar perdas de estoques de vacinas que estão próximas do vencimento, o Ministério da Saúde emitiu nota técnica na noite de quarta-feira (17) ampliando a vacinação contra a dengue para todas as pessoas de 4 a 59 anos, conforme aprovado pela bula do imunizante.A estratégia busca reduzir a perda das doses com vencimento no próximo dia 30 de abril e é válida somente para esse contingente próximo ao vencimento.A vacina Qdenga, produzida pela farmacêutica Takeda, foi aprovada em julho de 2023 para pessoas de 4 a 59 anos após estudos clínicos da vacina demonstrar eficácia geral de 80,2% na proteção contra a dengue. Os participantes foram acompanhados por 4,5 anos.Pessoas com menos de 4 anos ou 60 anos ou mais não foram incluídas no estudo, por isso a vacina não foi aprovada para essas faixas etárias.(João Gabriel Palhares é estagiário do GJC em convênio com a UFG)

Novas doses da vacina contra a dengue voltarão a ser aplicadas só em público de 10 a 14 anos, diz SE

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A vacinação contra a dengue será ampliada em Goiás. A informação foi divulgada pela Secretária de Estado da Saúde (SES-GO). A partir desta sexta-feira (1°), o imunizante estará disponível para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. Ainda não há previsão de quando a vacina será ofertada para a população geral.&nbsp;De acordo com o Secretário de Estado da Saúde&nbsp; (SES) , Rasivel dos Reis, e a superintendente de Vigilância em Saúde, Fluvia Amorim, a ampliação da vacina, que antes estava disponível apenas para crianças de 10 e 11 anos, se deu em função da baixa procura pelo imunizante. Apenas 13% do público alvo foi vacinado.&nbsp;Ainda de acordo com a SES, a baixa procura pela vacina se dá em função dos vídeos com informações falsas que circulam na internet.&nbsp;"Nós temos quase 20 mil crianças e adolescentes vacinados, sem nenhuma reação. Então, nós conclamamos os pais e responsáveis que procurem uma unidade de saúde e vacine as crianças e adolescentes", disse Rasivel."O que a gente precisa é vacinar o maior número de crianças e adolescentes possíveis. Por isso, a vacinação foi ampliada. A vacina é segura. Ela foi testada e aprovada. Ela, inclusive é a mesma ofertada na rede privada, que não tem mais vacina e na rede pública tem", reforça Fluvia.Ainda conforme a secretaria, por se tratar do mesmo imunizante, o Qdenga, crianças e adolescentes que receberam a primeira dose do imunizante na rede privada, pode receber a segunda dose na rede pública. Isso, respeitando o Intervalo de três meses.